近日，备受瞩经营第34届亚太肝病学会年会(APASL 2025)在北京召开。本次大会上，翰森制药自主研发的中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物恒沐(艾米替诺福韦，TMF)20余项学术后果发布，其中2项有计划后果入选理论敷陈，分辨为恒沐Ⅳ期有计划5年随访界限及抗病毒疗养免疫学机制有计划界限。

IV期有计划5年随访界限露出，恒沐疗养慢性乙型肝炎患者在多个疗效极端，绝顶是在病毒学响应和HBeAg转阴方面握续为患者带来获益，其中疗养5年麇集HBV DNA阻挠率高达95%，且HBeAg转阴率达68%，在当今NAs类药物中最高。恒沐疗养使63%的患者成为功能性诊治上风东谈主群，且5年疗养麇集病毒学耐药发生率为0。安全性方面，有计划本事未发现新的药物关联不良事件，骨、肾和脂质安全性参数均保握厚实。

抗病毒疗养免疫学机制有计划界限露出，恒沐在慢性HBV感染和复制小鼠模子中均具有彰着的抗病毒活性和免疫篡改作用，其有可能通过篡改T细胞响应和镌汰病毒载量而疗养慢性HBV感染。从而揭示了恒沐领会权贵抗病毒疗效(高HBeAg阴转率)的潜在分子免疫学机制。

其他20余项恒沐关联有计划均以壁报(Poster)或电子壁报(ePoster)体式发布，骨子触及恒沐在老年东谈主群、妊妇、肝硬化、肝费事、最后期肝病、肝癌、消失高脂血症等不同慢乙肝细分东谈主群中的欺诈，评估了恒沐对血糖、脂质水平的影响，以及采集侵略素或其他药物的临床欺诈等等。其中，一项系统综述与收集Meta分析界限露出，在四种新一代NAs类药物【TAF、TMF、BSV和PDV】中，恒沐在ALT复常、降速肝纤维化进展方面更具上风，且骨骼、肾脏安全性最好。一项回想性有计划初次证明了恒沐疗养慢乙肝妊妇具有清雅的母婴安全性和疗效，伙同圭臬的乙肝免疫接种，可告捷堤防HBV母婴传播。另一项回想性真的全国有计划初次阐明了恒沐疗养HBV关联肝细胞癌(HCC)患者具有清雅的有用性和安全性，且比拟ETV具有更高的ALT复常率和更佳的血脂情景。两项针对HBV关联慢加急性肝费事(HBV-ACLF)患者的有计划露出，恒沐的疗效与ETV、TAF异常。多项有计划露出，恒沐并不影响患者的糖脂代谢。

这些有计划从不同角度阐明了恒沐具有权贵的抗病毒疗效和安全性上风，也为慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床优化疗养提供了循证依据参考。